激光产品出口北美如何最高效率办理FDA认证？
需特别注意的, 美国FDA并不“认证”或批准非医疗激光产品。
一、辐射发射产品FDA认证
（I）包含或作为电子电路的一部分，
（ii）发射电子产品辐射（或在没有有效屏蔽或其他控制的情况下）。
二、需要向FDA进口部门提交哪些资料？
符合FDA性能标准的辐射发射电子产品的进口商必须通过向相应的FDA进口办公室提交FDA 2877“辐射控制标准产品通知”和其他书面进口申报信息，不符合适用性能标准或带有未贴在每个产品上的认证标签或标签（21 CFR 1010.2）的辐射电子产品应予以拒收，如果您的产品符合性能标准，表明您已向FDA报告产品的一种方法是在FDA 2877表格中加入准入号。
三、电子产品辐射定义为：
（B）由于产品中电子电路的操作而从电子产品发出的任何声波，次声或超声波声音。
四、激光FDA发光产品性能标准：
（2）可达到的排放限值是和中规定的特定额定值所允许的可达到的排放水平。
（3）I类激光产品是激光辐射水平，在任何激光产品的操作过程中，任何激光产品不得接近中表I所列的任何可达到的发射限值。
（4）IIa类激光产品是指允许操作者进入超过表I规定的可达到的发射限值的可见激光辐射水平的任何激光产品，但不允许人员在操作期间接近激光辐射水平。
（5）II类激光产品是指在操作过程中允许人员进入可见激光辐射水平高于表II-A规定的可达到的发射限值的激光产品，但不允许人员在操作期间接触激光辐射水平超过本节（d）表2中列出的排放限值。
（6）IIIb类激光产品是指在操作过程中允许人员进入超过表III-A可达到的发射限值的激光辐射水平但不允许人员在操作期间接近激光辐射水平的任何激光产品。
五、激光FDA认证需要提供以下信息：
1.申请表
2.英文手册3.电路图
4.PCB布局
5.个零件清单
6.规格或JAQ报告，包括激光波长范围。
7.激光路径图
8.标记电子文件
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